1实验过程
本文中Mg合金的化学成分所示。首先通过车削Mg合金铸锭得到尺寸为0.60.3mm的切屑，再利用行星式球磨机将其球磨成粉末。分别采用真空保护和液体保护两种措施在室温下进行球磨。真空保护气氛由Becker真空泵对内径90mm的密闭不锈钢磨罐抽气0.5h后得到。乙醇在室温下不会与Mg发生化学反应，球磨结束后又容易与合金粉末分离，因此笔者采用无水乙醇作为液体保护介质。球磨时所采用的不锈钢磨球直径分别为16，9，4mm，质量比为4103，料、球质量比固定为115，球磨转速350rmin-1，球磨时间010h.
采用PhilipsXL-30E扫描电子显微镜（SEM）及其附带的能谱分析仪对球磨粉末的微观形貌进行观察；利用Leica图像分析仪对球磨粉末的扫描电子显微镜照片进行粒度和圆度估算；采用Rigaku-2550-Max衍射仪（Cu/K，扫描速度4min-1）对球磨前后Mg合金粉末的物相和微观结构变化进行X射线衍射（XRD）分析。
2结果和分析
笔者采用圆度来衡量球磨Mg合金粉末颗粒的规则度，圆度数值越大表明规则度越差。从b所示的颗粒圆度随球磨时间的变化曲线中可以看出，随着球磨的进行，颗粒规则度在两种保护介质下都逐渐变差。尽管乙醇保护球磨最终获得了较细小的粉末颗粒，但其规则度均不及真空保护球磨，显示大颗粒是以类似解理的方式分解为细小的颗粒。乙醇保护球磨时由于剧烈的碰撞、摩擦，大颗粒塑性变形逐步加剧，滑移不断出现，再加上液体的冲击，剥离出薄片状小颗粒，粒度分布较宽。真空保护球磨时形成的局部微热使小颗粒冷焊在大颗粒上，粉末粒度较大，分布相对较窄。
分析表明，两种球磨试样的物相组成完全相同，主要是Mg，并含有少量的MgO，球磨过程中没有其他新相产生，说明采用乙醇作为保护介质是可行的。
值得注意的是，Mg（002）晶面所对应的衍射峰在乙醇保护球磨的Mg合金粉末X射线衍射图谱中明显增强（b），球磨5h之前一度成为最强峰，到5h虽然下降为次强峰，但其相对强度仍达90.7，而原始Mg合金粉末中相同衍射峰的相对强度只有41.虽然提到过Mg或Mg合金球磨后衍射峰强度的变化，但并没有成为最强峰的报道。究其原因可能有两种，首先是球磨改变了Al，Zn，Cu等元素在Mg中的分布，使Mg的晶格发生了变化，但这种解释似乎不能解决衍射峰强度继而减弱这一现象；其次，由于低温球磨时Mg合金塑性变形是沿基面滑移和生成孪晶所造成的，而（002）晶面恰好是一个滑移基面，球磨初期大量沿此晶面的滑移势必在Mg合金粉末中形成（002）织构，从而进一步引起晶面衍射峰强度突增。
可以解释如下：随着球磨的进行，在粉末中积累了大量的能量，Mg的其他变形机制如孪晶等开始出现，滑移也逐渐在各个方向开动，塑性变形随机化，织构也就消失了，衍射峰强度因而逐渐减弱。
利用公式D=0.94/（BcosB-2sinB）计算了球磨Mg合金粉末的平均晶粒直径D（其中B为衍射峰半高宽；B为布拉格衍射角；为所用X射线的波长）和塑变。两种保护措施下粉末的晶粒直径和塑变随球磨时间的变化曲线。图5a表明球磨初期晶粒尺寸急剧减小，真空保护时晶粒减小的趋势大于乙醇保护球磨；球磨2h以后晶粒减小趋于平缓，逐渐稳定在3040nm之间，在考察的时间范围内，真空保护球磨获得的Mg合金粉末的晶粒尺寸小于乙醇保护球磨。纯Mg球磨后也存在晶粒稳定值，大小为34nm，与本文的数值十分相近。
球磨导致Mg合金粉末的晶粒尺寸减小的过程：首先，粉末中积累的高应变率的塑性变形在晶粒内部产生高密度位错，使其分解为亚晶粒，亚晶粒可以继续变形并分解，但晶粒尺寸减小到一定值以后，需要极大的应力或者说能量才能使细化的晶粒发生进一步的变形；其次，随着晶粒的减小，晶界含量增加，回复驱动力也逐渐增加，缓解了塑性变形，使位错密度不能达到进一步减小晶粒尺寸的程度，因此球磨Mg合金粉末必然存在晶粒稳定值。
比较b中两种保护措施下晶粒塑变随球磨时间的变化关系可以看出，真空保护球磨产生的塑变较小，并且变化幅度比较平稳。这是由于Mg合金的低熔点便于回复的发生。真空保护球磨时，粉末中产生的局部微热引起温度升高，使一部分塑性变形被回复，但是在乙醇保护下粉末温度较低，塑变积累较快。这也是采用真空保护球磨没有出现类似于乙醇保护下Mg（002）晶面所对应的衍射峰明显增强的原因。虽然乙醇保护球磨Mg合金粉末的塑变积累较大，但获得的晶粒尺寸不及真空保护球磨，可能与组织中形成织构有关。
通过能谱分析仪（EDAX）对球磨Mg合金粉末的元素含量进行定量面分析。从中可以看出，杂质元素为O和Fe.真空保护球磨时O含量稳定，而采用乙醇保护时O含量随球磨进行逐渐增加。这是由于乙醇保护球磨过程中液体不断被搅动，Mg合金粉末可以与氧气接触发生氧化；并且随着球磨时间增加，液体温度上升，乙醇逐渐挥发，增加了粉末被氧化的机会。不论在何种条件下球磨机瓦式的适用，不锈钢磨球与磨罐之间势必存在着碰撞和摩擦，导致球磨后的粉末中出现Fe杂质。乙醇保护球磨时，Fe含量随时间增加而增加，但是真空保护球磨的粉末中没有探测出Fe.对比两种球磨过程，发现采用真空保护时，在钢罐和磨球上很快会被冷焊一层Mg合金，杜绝了Mg合金粉末与Fe源的接触；而乙醇保护球磨时，磨球与磨罐之间没有形成有效的阻隔，两者之间的直接作用始终存在，导致Fe含量随球磨时间逐渐增加。
3结论
乙醇在球磨过程中没有与Mg合金粉末反应生成其他物相，起到了保护作用，同时充当了球磨介质，促进了粉末颗粒的细化；得到的Mg合金粉末粒度小、分布范围宽，但外形不规则，为近圆形薄片状。
真空保护球磨的Mg合金粉末形状规则，但粒度稍大、分布范围窄。
由于沿惯习方向的滑移在乙醇保护球磨的Mg合金粉末中产生了织构，但随着塑性变形的随机化又逐渐消失，引起X射线衍射图谱中Mg（002）晶面衍射峰强度的变化。Mg合金粉末球磨过程中晶粒尺寸逐渐减小，存在晶粒稳定值，相比之下真空保护球磨粉末的晶粒更细小；由于乙醇挥发降温，抑制了球磨过程中的回复，使粉末塑变高于真空保护球磨。
真空保护球磨时，Mg合金粉末氧化程度低；磨球与磨罐上冷焊了一层Mg合金，有效地阻隔了两者的作用，未引入Fe.乙醇保护球磨过程中，Mg合金粉末存在着与空气接触的机会，并且磨球与磨罐之间作用激烈，引入了较多的O和Fe杂质。综合比较认为真空保护球磨Mg合金粉末的质量较好，但乙醇保护球磨更好地揭示了球磨过程中Mg合金粉末微观结构的变化。